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Notre projet de recherche est abordé en utilisant différents modèles cellulaires et en travaillant sur des échantillons de plasma humains de sujets sains ou atteints d'X-ALD.
Différentes techniques et modèles sont utilisés : cultures de cellules (cultures primaires, lignées, cellules de malades, cultures mixtes), cytométrie en flux (analyses antigéniques et fonctionnelles, analyses multiplexes), microscopie (microscopie confocale, microscopie électronique), biochimie (électrophorèse, western blotting, chromatographie en phase liquide, chromatographie en phase gazeuse, spectrométrie de masse, beta-oxydation, activités enzymatiques peroxysomales et mitochondriales, isolement de peroxysomes), biologie moléculaire (RT-qPCR, transfection, siRNAs, miRNAs, EMSA), immunologie (immunofluorescence, ELISA, immunohistologie), souris transgéniques.
Nos différents axes de recherche sont les suivants :
# 1 - Bases moléculaires de leucodystrophies peroxysomales
# 2 - Biomarqueurs de démyélinisation dans l'X-ALD
# 3 - Rôle du peroxysome dans la maladie d'Alzheimer
Mots clés : acides gras, biomarqueurs, cholestérol, inflammation, leucodystrophie, lipotoxicité, mitochondrie, molécules naturelles, oxystérol, peroxysome, sclérose en plaque, stress oxydatif, X-ALD, PNALD, Alzheimer.
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