Bienvenue / Welcome

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Depuis le 01 janvier 2024, le laboratoire Bio-PeroxIL n'existe plus.

L'équipe du laboratoire a rejoint l'équipe d'Alexandre Benani
au CSGA (Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation).

https://www2.dijon.inrae.fr/csga/site_fr/equipe_15.php

 Bienvenue sur le site du Laboratoire Bio-PeroxIL    

 Welcome to the Bio-PeroxIL Laboratory web site

L’équipe EA7270 « Biochimie du Peroxysome, Inflammation et Métabolisme Lipidique » / Laboratoire Bio-peroxIL dirigée par le Pr Stéphane Savary a été créée en 2012. Cette équipe est localisée à la faculté des Sciences Gabriel à Dijon (France). Elle est constituée de 1 PH, 2 PU, 1 PU émérite, 3 MCU, 1 IR, 2 TR et 1 Adj. T, et accueille chaque année plusieurs étudiants pour des stages de BTS, IUT, licence, mastère, diplôme d’ingénieur et internat médical. Par ailleurs, le laboratoire forme annuellement plusieurs doctorants de l’Université de Bourgogne ou en cotutelle (Liban, Maroc et Tunisie, essentiellement). Le laboratoire orienté vers l’international accueille aussi  régulièrement plusieurs doctorants et enseignants dans le cadre d’échanges internationaux (Erasmus, PHC, COST). Au niveau local, le laboratoire interagit avec les structures Inserm, Inrae, CHU et AgroSup. Une interaction forte a été mise en place  depuis plusieurs années avec l’Institut Carnot de Bourgogne et l’ICMUB pour synthétiser des dérivés de polyphénols et des nanoparticules fonctionnalisées ciblant les mitochondries et le peroxysome (Prof. Nadine Millot, Dr Dominique Vervandier-Fasseur). Cet organite (le peroxysome) est le dénominateur commun de tous les groupes de recherche qui constituent l’EA7270. Le peroxysome est étudié au niveau fonctionnel en s’intéressant surtout à la β-oxydation peroxysomale, aux  transporteurs (ABCD1/ABCD2) et aux enzymes (ACOX1, MFP2 et Thiolase) qui sont impliqués dans cette voie métabolique. Le rôle du peroxysome est surtout abordé dans le contexte de l’inflammation cérébrale et de la démyélinisation conduisant à différentes maladies neurodégénératives en utilisant différentes lignées cellulaires génétiquement modifiées ou non. Le rôle du peroxysome dans le vieillissement et les maladies liées à l’âge associées à des quantités augmentés d’oxystérols est aussi étudié. L’impact de l’environnement lipidique, dérégulé dans la neurodégénerescence et dans plusieurs maladies liées à l’âge (maladie d’Alzheimer et de Parkinson, dégénérescence maculaire liée à l’âge, sarcopénie) est abordé en étudiant les effets de différents dérivés oxydés du cholestérol (oxystérols) et d’acides gras à très longues chaîne sur les fonctions des cellules nerveuses (cellules gliales, microgliales et neurones). Des molécules naturelles et synthétiques permettant de traiter certaines maladies neurodégénératives et liées à l’âge sont aussi étudiés en relation avec des industries et en connexion avec le pôle de compétitivité Vitagora et la SATT-SAYENS. Ces études servent de base à la mise en place d’études cliniques pour déterminer l’efficacité de traitements (sclérose en plaques, Parkinson) et identifier des biomarqueurs lipidiques sanguins de ces maladies. Le laboratoire est aussi très actif dans la recherche de molécules issus du cholestérol pour traiter le glioblastome. Malgré sa petite taille et les moyens financiers relativement modestes dont il dispose, le laboratoire Bio-peroxIL est considéré au niveau national comme international comme très performant.

Deux co-directeurs ont été désignés depuis janvier 2017, Professeur Mustapha Cherkaoui Malki et Professeur Stéphane Savary qui a succédé  au Dr Gérard Lizard en août 2023, ce dernier faisant valoir ses droits à la retraite. 

L'objectif du laboratoire est d'approfondir notre compréhension du métabolisme du peroxysome dans différentes maladies (peroxysomopathies, maladies liées à l’âge) et plus précisément :

• les fonctions des transporteurs peroxysomaux ABCD1, ABCD2 et ABCD3;
• les fonctions de l’enzyme peroxysomale ACOX1;
• les relations peroxysome / mitochondrie;
• les relations métabolisme peroxysomal, inflammation, stress oxydatif, mort cellulaire (apoptose, autophagie) sur des oligodendrocytes, neurones et cellules microgliales mais aussi sur des myoblastes/myotubes;
• les activités biologiques de différents lipides (acides gras à très longue chaîne, oxystérols, phytostérols) sur des cellules nerveuses (cellules microgliales déficientes ou non en ABCD1/ABCD2 ou ACOX1 ; oligodendrocytes, neurones) et myoblastes/myotubes.
• des molécules cytoprotectrices synthétiques ou naturelles (nutriments : polyphénols ; acides gras ; huiles), protégeant de la cytotoxicité des oxystérols sont aussi recherchées.

En collaboration avec des cliniciens français et européens, le laboratoire étudie aussi les biomarqueurs de l’X-ALD, la plus fréquente des leucodystrophies peroxysomales (1/17, 000) associés à un déficit en ABCD1. Avec les membres de l'équipe appartenant au service de Neurologie (CHU de Dijon), le laboratoire est aussi impliqué dans l'identification de biomarqueurs lipidiques de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la sclérose en plaques pour préciser, entre autres, les relations entre métabolisme lipidique, démyélinisation et amyloïdogenèse. Depuis janvier 2017, l'équipe de Neurologie du Professeur Thibault Moreau (CHU Dijon), spécialisée dans la sclérose en plaques, a rejoint notre équipe. Le laboratoire a ainsi renforcé son activité sur la recherche de biomarqueurs de neurodégénérescence et sur l'identification et la caractérisation de médicaments destinés à prévenir la neurodégénérescence grâce aux développements de nouveaux modèles cellulaires.

Dans le cadre de ses activités, le laboratoire étudie aussi les effets de molécules naturelles, en particulier d'acides gras, de vitamines, de polyphénols et de phytostérols, mais aussi de molécules de synthèse utilisées comme médicaments pour traiter des maladies liées à l'âge, neurodégénératives en particulier. Le laboratoire est également en interaction avec d'autres composantes de l'Université de Bourgogne dans le domaine des nanosciences (Professeure Nadine Millot, Théranostique, ciblage du peroxysome et de la mitochondrie avec des nanoparticules fonctionnalisées). Cette interaction a conduit à mettre en place une plateforme de nanotoxicologie labelisée par l’Université de Bourgogne.

Références bibliographiques :

• • Di Cara F, Andreoletti P, Trompier D, Vejux A, Bülow MH, Sellin J, Lizard G, Cherkaoui-Malki M, Savary S. Peroxisomes in Immune Response and Inflammation. Int J Mol Sci. 2019; 20(16). doi: 10.3390/ijms20163877.
• • Brahmi F, Vejux A, Sghaier R, Zarrouk A, Nury T, Meddeb W, Rezig L, Namsi A, Sassi K, Yammine A, Badreddine I, Vervandier-Fasseur D, Madani K, Boulekbache-Makhlouf L, Nasser B, Lizard G. Prevention of 7-ketocholesterol-induced side effects by natural compounds. Crit Rev Food SciNutr. 2019; 59(19): 3179-3198. doi: 10.1080/10408398.2018.1491828.
• • Nury T, Yammine A, Ghzaiel I, Sassi K, Zarrouk A, Brahmi F, Samadi M, Rup-Jacques S, Vervandier-Fasseur D, Pais de Barros JP, Bergas V, Ghosh S, Majeed M, Pande A, Atanasov A, Hammami S, Hammami M, Mackrill J, Nasser B, Andreoletti P, Cherkaoui-Malki M, Vejux A, Lizard G. Attenuation of 7-ketocholesterol- and 7β-hydroxycholesterol-induced oxiapoptophagy by nutrients, synthetic molecules and oils: Potential for the prevention of age-related diseases. Ageing Res Rev. 2021; 68: 101324. doi: 10.1016/j.arr.2021.101324.

Vous pouvez venir visiter notre laboratoire lors des sessions
OPENLAB organisées par l'Université de Bourgogne

Sessions passées : 05/02/2019 et 07/06/2019