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thèses
Thèses en cours
- TAWBEH Ali
Directeur de thèse : Stéphane SAVARY
Thèse de doctorat Université de Bourgogne
Date de soutenance : 2024
- KSILA Mohamed
Directeur de thèse : Gérard LIZARD
Co-directeur :Thèse de doctorat en cotutelle; Faculté de Médecine, Université Tunis El Manar, Tunis
Date de soutenance : 2023
Thèses en cours
- TAHRI JOUTEY Mounia
Etude des effets protecteurs de substances naturelles issues du cactus sur le stress oxydant et l'inflammation liés à l'absence de la β-oxydation peroxysomale
Directeur de thèse : Mustapha CHERKAOUI MALKI
Co-directeur : Boubker NASSERDate de soutenance : 21-02-2023
- ESSADEK Soukaina
Étude des propriétés antioxydante et anti-inflammatoire de l'huile d'argan dans la dérégulation du métabolisme peroxysomal
Directeur de thèse : Mustapha CHERKAOUI MALKI
Co-directeur : Boubker NASSERDate de soutenance : 21-02-2023
- YAMMINE Aline
Prévention de la neurodégénérescence induite par le 7-cétocholestérol pardes polyphénols et des acides gras présents dans le régime méditerranéen
Directeur de thèse : Gérard Lizard
Co-directrice : Lizette AUEZOVAThèse de doctorat en cotutelle;Université Libanaise, Beyrouth, Liban
Date de soutenance : 07-03-2022
https://www.theses.fr/2022UBFCK006
- SASSI Khouloud
Identification de nouveaux agents anticancéreux issus du cholestérol : Application à la thérapie métabolique du glioblastome.
Directeur de thèse : Gérard Lizard
Co-directeur Tunisie : Fatma Ben Aissa-FenniraThèse de doctorat en cotutelle; Faculté de Médecine, Université Tunis El Manar, Tunis
Date de soutenance : 23-07-2021
https://www.theses.fr/2021UBFCI008
- NURY Thomas
Modifications peroxysomales associées à l'oxyapoptophagie induite par le 7-cétocholestérol et identification de lipides cytoprotecteurs
Directeur de Thèse : Gérard LIZARD
Co-Directeur : Anne VEJUXThèse de doctorat Université de Bourgogne
Date de soutenance : 03-12-2020
http://www.theses.fr/2020UBFCK034
- SGHAIER Randa
Caractérisation des activités cytoprotectrices de molécules utilisées dans le traitement de la sclérose en plaques (diméthyle fumarate, monométhyle fumarate, biotine) sur des oligodendrocytes 158N : impact sur le stress oxydant, le statut mitochondrial, le statut lipidique, l’apoptose et l’autophagie
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Dr Amira Zarrouk/ Prof Ahmed Salaheddine MasmoudiThèse de doctorat en cotutelle; Université de Monastir - Université de Sousse; Tunisie
Date de soutenance : 08-11-2019
- NAMSI Amira
Etude des mécanismes moléculaires associés aux effets de l'ODN sur des cellules astrogliales et microgliales soumises à un stress oxydant : impact sur le métabolisme lipidique et la mort cellulaire.
Directeur de Thèse : Gérard LIZARD
Co-Directeur : Olfa Masmoudi - KoukiThèse de doctorat en cotutelle; Faculté des Sciences, Université Tunis El Manar, Tunis
Date de soutenance : décembre 2019
http://www.theses.fr/2019UBFCK056
- MEDDEB Wiem
Extraction, caractérisation et activités biologiques de la matière grasse de chardon marie (silybium mariani)
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Dr Mondher MejriThèse de doctorat en cotutelle; Faculté de Médecine, Université Tunis El Manar, Tunis
Date de soutenance : décembre 2018
- RAAS Quentin
Inactivation génique des transporteurs ABC peroxisomaux, ABCD1 et ABCD2, dans les cellules microgliales BV-2 : Etude de la physiopathogenèse de l'adrénoleucodystrophie liée à l'X.
Directeur de Thèse : Stéphane Savary
Co-Directeur : Doriane TrompierUniversité de Bourgogne, Dijon
Date de soutenance : décembre 2018
- SAIH Fatima-Ezzahra
Effets d’extraits de raquette du cactus -Opuntia ficus indica- sur la modulation du stress oxydant et du processus inflammatoire liés à la déficience en acyl-CoA oxydase 1 et caractérisation d’une lignée cellulaire BV-2 inactivée pour l'ACOX 1
Directeur de Thèse : Mustapha Cherkaoui Malki
Co-Directeur : Pierre AndréolettiThèse de doctorat en cotutelle; Université Hassan 1er, Settat - Maroc
Date de soutenance : décembre 2018
- BEZINE Maryem
Implication du canal potassium Kv3.1 dans la lipotoxicité du 7-cétocholestérol, 24S-hydroxycholestérol et de l'acide tétracosanoïque sur des cellules nerveuses 158N et BV-2 et étude des relations entre Kv3.1, homéostasie potassique et métabolisme peroxysomal dans la maladie d'Alzheimer.
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Thèse de doctorat en cotutelle; Insitut Pasteur, Tunis; Tunisie
Co-Directeur : Dr Rym Ben Khalifa / Dr Mohamed Elhayeb
Date de soutenance : 6 octobre 2017http://www.theses.fr/2017UBFCI010
- DEBBABI Meriam
Evaluation de l’implication d’acides gras alimentaires dans la maladie d’Alzheimer chez des patients tunisiens et étude comparative in vitro de l’activité biologiques de molécules associées au régime Méditerranéen (acides gras, tocophérols) sur des cellules microgliales BV-2.
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Dr Amira Zarrouk / Prof Mohamed Hammami
Date de soutenance : avril 2017Thèse de doctorat en cotutelle; Université de Monastir, Tunisie
- BADDREDINE Asmaa
Préparation et caractérisation d’extraits d’argania spinosa et d’huile d’argan et évaluation de leurs effets neuroprotecteurs in vivo et in vitro
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Boubker Nasser
Date de soutenance : décembre 2016Thèse de doctorat en cotutelle; Université Hassan 1er, Settat - Maroc
- KARYM El Mostafa
Préparation et caractérisation de produits naturels obtenus à partir d'opuntia ficus indica cultivé au Maroc et évaluation de leurs effets protecteurs sur la neurotoxicité induite par le fer dans le contexte de maladies neurodégénératives
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Boubker Nasser
Date de soutenance : 2016Thèse de doctorat en cotutelle; Université Hassan 1er, Settat - Maroc
- EL KHARRASSI Youssef
Mise en évidence de la diversité des populations de cactus (Opuntia spp.) au Maroc et de la modulation du métabolisme lipidique par des extraits naturels et de phytostérols issues de cactus ou d'huile d'Argan dans les cellules microgliales BV2.
Directeur de Thèse : Mustapha Cherkaoui-Malki, Pierre Andréoletti
Co-Directeur : Boubker Nasser, El Houssine El Mzour
Date de soutenance : 21-12-2015Thèse de doctorat en cotutelle; Université Hassan 1er, Settat - Maroc
http://www.theses.fr/2015DIJOS087
- ZARROUK Amira
Implication de l’Acide Docosanoïque (C22:0) et des Acides Gras à Très Longue Chaîne (Acide Tétracosanoïque (C24:0), Acide Hexacosanoïque (C26:0)) dans la Maladie d'Alzheimer : Aspects Biologiques et Cliniques
Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Mohamed Hammami
Date de soutenance : 19 décembre 2013Thèse de doctorat en cotutelle; Université de Monastir; Tunisie
- GEILLON Flore
Analyse structure-fonction de la protéine ABCD2
Directeur de Thèse : Stéphane Savary
Co-Directeur : Doriane Trompier
Date de soutenance : 30 août 2013Université de Bourgogne; Dijon
- KAMINSKI Jacques
Effets du resvératrol et de formulations de micro-nutriments alimentaires sur les fonctions du muscle squelettique chez la souris et sur les cellules musculaires en culture.
Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Thèse soutenue le 20 décembre 2012Université de Bourgogne; Dijon
- BOUMHRAS Mohamed
Evaluation de la toxicité de moules de la Côte Atlantique Marocaine utilisées comme bioindicateurs de contamination : étude in vivo et in vitro sur des rongeurs et des cellules béta-pancréatiques murines (MIN-6). Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Co-Directeur : Boubker Nasser
Thèse soutenue en cotutelle le 17 décembre 2012Thèse de doctorat en cotutelle; Université Hassan 1er, Settat - Maroc
- EL KEBBAJ Riad
Base moléculaire de l'effet de l'huile d'Argan sur le métabolisme des acides gras au niveau mitochondrial et peroxysomal. Directeur de Thèse : Mustapha Cherkaoui Malki
Co-Directeur : Boubker Nasser
Thèse soutenue en cotutelle le 17 décembre 2012Thèse de doctorat en cotutelle; Université Hassan 1er, Settat - Maroc
- EL HAJJ Hammam
Altérations mitochondriales et processus inflammatoire dans la déficience en acyl-Coenzyme A oxydase 1 peroxysomale. Directeur de Thèse : Mustapha Cherkaoui Malki
Co-Directeur : Pierre Andréoletti
Thèse soutenue le 22 mai 2012Université de Bourgogne; Dijon
- MAZUE Frédéric
Effets des polyphénols de vin rouge sur la prolifération cellulaire et sur le métabolisme du resvératrol Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Co-Directeur : Dominique Delmas
Thèse soutenue le 19 décembre 2011Université de Bourgogne; Dijon
- CHAMOUTON Julie
Régulation concertée du gène de la thiolase B peroxysomale par les récepteurs nucléaires PPAR alpha et HNF-4 alpha. Directeur de Thèse : Valérie Nicolas
Co-Directeur : Norbert Latruffe
Thèse soutenue le 06 décembre 2010Université de Bourgogne; Dijon
- BAARINE Mauhamad
Activités cytotoxiques et pro-oxydantes d'acides gras à très longue chaîne sur des oligodendrocytes murins sauvages et déficients en Abcd1 et Acox1: application à la physiopathologie de l'X-ALD et de la P-NALD. Directeur de Thèse : Gérard Lizard
Thèse soutenue le 15 décembre 2010Université de Bourgogne; Dijon
- BERNARD Arnaud
Impact de la L- carnitine sur le métabolisme musculaire.Directeur de Thèse : Jean Demarquoy
Thèse soutenue le 18 décembre 2009Université de Bourgogne; Dijon
- ARNAULD Ségolène
Caractérisation du modèle de souris déficiente en 3-cétoacyl-CoA thiolase B peroxysomales : implication dans le métabolisme lipidique et glucidique. Directeur de Thèse : Valérie Nicolas
Co-Directeur : Norbert Latruffe
Thèse soutenue le 17 décembre 2009Université de Bourgogne; Dijon
- GENIN Emmanuelle
ABCD2, une cible thérapeutique pour l’X-ALD : régulation par des thyromimétiques et caractérisation fonctionnelle. Directeur de Thèse : Stéphane Savary
Thèse soutenue le 15 décembre 2009Université de Bourgogne; Dijon
- COLIN Didier
Potentiels chimiosensibilisant et chimiothérapeutique du Resvératrol et de ses dérivés dans les cancers colorectaux. Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Co-Directeur : Dominique Delmas
Thèse soutenue le 17 décembre 2008Université de Bourgogne; Dijon
- VLUGGENS Aurore
Caractérisation biochimique et rôles métaboliques des isoformes 1a et 1b de l'acyl-Co A oxydase1 (ACOX 1) humaine, une enzyme clé de la B-oxydation peroxysomale des acides gras.
Directeur de Thèse : Mustapha Cherkaoui Malki
Co-Directeur : Pierre Andréoletti
Thèse soutenue le 11 décembre 2008Université de Bourgogne; Dijon
- FIDALEO Marco
Effets des proliférateurs de peroxysomes sur la voie de signalisation contrôlée par PPAR alpha dans trois modèles différents de rongeurs.
Directeurs de Thèse : Norbert Latruffe et Claudia Sartori
Thèse en cotutelle, Italie; soutenue en 2008
- OAXACA CASTILLO David
L'Acyl-CoA oxydase 1 humaine : caractérisation biochimique de l’enzyme Directeur de Thèse : Mustapha Cherkaoui Malki
Co-Directeur : Pierre Andréoletti
Thèse soutenue en 2007Université de Bourgogne; Dijon
- MOUNTASSIF Driss
Régulation de la D-3-hydroxybutyrate déshydrogénase chez la gerboise (Jaculus orientalis) : étude biochimique, toxicologique et moléculaire. Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Thèse en cotutelle soutenue en 2007Thèse de doctorat en cotutelle; Maroc
- GONDCAILLE Catherine
Le gène Abcd2, une cible thérapeutique pour l'adrénoleucodystrophie: régulation par les fibrates, le 4-phénylbutyrate et l'hormone thyroïdienne T3. Directeur de Thèse : Stéphane Savary
Thèse soutenue le 03 octobre 2007Université de Bourgogne; Dijon
- LECLERCQ Sabrina
Régulation du gène Abcd2 de rat dans le cadre d’une thérapie pharmacologique de l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X. Directeur de Thèse : Stéphane Savary
Thèse soutenue le 06 février 2007Université de Bourgogne; Dijon
- RIGAULT Caroline
Caractérisation de mécanismes impliqués dans le contrôle de l'expression du gène de la gamma-butyrobétaïne hydroxylase.. Directeur de Thèse : Jean Demarquoy
Thèse soutenue en 2007Université de Bourgogne; Dijon
- GUEUGNON Fabien
Le gène Abcd2, une cible thérapeutique pour l’adrénoleucodystrophie liée à l’X : régulation par la DHEA et création d’un modèle cellulaire pour son étude fonctionnelle. Directeur de Thèse : Stéphane Savary
Thèse soutenue le 24 octobre 2006Université de Bourgogne; Dijon
- LANCON Allan
Transport et métabolisme du trans-resvératrol dans la lignée cellulaire d'hépatoblastome humain HepG2. Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Co-Directeur : Brigitte Janin
Thèse soutenue le 04 septembre 2006Université de Bourgogne; Dijon
- HANSMANNEL Franck
Régulation de l'expression du gène de la thiolase B peroxysomale de rat : activation par les proliférateurs de peroxysomes, interférence avec le récepteur HNF-4, répression par les stérols. Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Co-Directeur : Valérie Nicolas
Thèse soutenue en 2004Université de Bourgogne; Dijon
- CHEVILLARD Grégory
Etude des 3-cétoacyl-CoA thiolases A et B peroxysomales : clonage des gènes, régulation et génération d'un modèle de souris déficientes pour la thiolase B. Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Co-Directeur : Valérie Nicolas
Thèse soutenue en 2004Université de Bourgogne; Dijon
- DELMAS Dominique
Etude d'un polyphénol naturel, le resvératrol : effets sur la prolifération, le cycle cellulaire et l'apoptose de cellules cancéreuses coliques et hépatiques. Directeur de Thèse : Norbert Latruffe
Co-Directeur : Mustapha Cherkaoui Malki
Thèse soutenue en 2002Université de Bourgogne; Dijon
- FOURCADE Stéphane
Thérapie pharmacologique de l'X-ALD: caractérisation fonctionnelle chez le rat du promoteur du gène Abcd2 ou ALDR (Adrenoleukodystrophy-related gene).. Directeur de Thèse : Maurice Bugaut
Co-Directeur : Stéphane Savary
Thèse soutenue le 20 décembre 2002Université de Bourgogne; Dijon
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Diplômes
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Règlement intérieur
Le règlement intérieur est remis à tous les étudiants / stagiaires dès leurs entrées au laboratoire.Le laboratoire est dirigé par Gérard Lizard. Depuis janvier 2017, deux co-directeurs ont été désignés Pr Mustapha Cherkaoui Malki et Pr Stéphane Savary. Leurs rôles est de suppléer aux fonctions du directeur en son absence et en particulier de veiller à la bonne application du règlement intérieur et des consignes hygiène & sécurité.
• Tous les étudiants et stagiaires du laboratoire sont soumis à un travail hebdomadaire (du lundi au vendredi) effectif de 35 heures, réalisable de préférence dans les plages horaires suivantes : 9:00 – 12:00 et 14:00 – 18:00.
• Chacun organise son travail en fonction des consignes et recommandations de son encadrant direct et sous la responsabilité de ce dernier.
• Le travail réalisé doit figurer sur un cahier de laboratoire qui ne doit pas circuler hors du laboratoire.
• Les résultats obtenus sont d’abord et avant tout la propriété du laboratoire et ne peuvent pas être exploités ou divulgués sans l’autorisation de la hiérarchie. Les résultats non publiés sont confidentiels.
• Les étudiants et stagiaires doivent se conformer aux règles d’hygiène et de sécurité dont ils ont pris connaissance lors de leur accueil au laboratoire (formation par l’ingénieure hygiène et sécurité, Madame Catherine Gondcaille). Le port de la blouse dans les laboratoires est obligatoire. La blouse n’est pas autorisée dans la pièce repos et les bureaux.
• Les clés remises permettent d’ouvrir toutes les portes du laboratoire. Si elles sont utilisées pour accéder à des bureaux autres que le sien, cela devra se faire avec l’autorisation des personnes concernées. Les clés et éventuellement le badge magnétique permettant d’entrer dans le bâtiment Gabriel sont sous la responsabilité du stagiaire ou de l’étudiant à qui ils ont été confiés. Ce dernier ne doit en aucun cas les remettre à un tiers.
• L’usage des téléphones portables n’est autorisé que dans les bureaux et non dans les laboratoires.
• IL est de la responsabilité des encadrants de faire appliquer les consignes de sécurité, en particulier concernant la présence au laboratoire en dehors des heures habituelles de travail et des jours ouvrables (lundi à vendredi).
Entre 20:00 et 7:30, les jours ouvrables et quel que soit la tranche horaire en dehors des jours ouvrables, toute personne manipulant au laboratoire devra être obligatoirement accompagnée d’au moins une personne dans les locaux du laboratoire. Dans ces conditions, il est demandé de s’inscrire obligatoirement au moins la veille, sur un registre de présence disponible au secrétariat et d’en faire part à son encadrant direct.
Par ailleurs, depuis le 1er janvier 2017, toute personne travaillant au laboratoire en dehors des jours ouvrables et en dehors des tranches horaires doit en faire part par écrit sur un formulaire disponible au secrétariat. Ce formulaire, est signé par le Directeur du laboratoire avant d’être transmis au Directeur de l’UFR pour information, signature et transmission au pôle patrimoine. En cas d'absence du Directeur du laboratoire, Gérard Lizard, le formulaire sera signé par un des deux co-Directeurs (Pr M. Cherkaoui Malki ou Pr S. Savary).
• Chaque jour, les dernières personnes quittant le laboratoire doivent s’assurer que tout est en ordre et fermer toutes les pièces à clé.
• L’accès à la pièce de radioactivité n’est accessible qu’aux personnes autorisées.
• Les absences (vacances, maladies, démarches administratives …) doivent être signalées au secrétariat (cahier d’absence) et aux encadrants.
• Pour les congés (étudiants en thèse, post-doctorants et stagiaires doctorants), des fiches sont à remplir (disponibles au secrétariat) et à remettre au secrétariat.
Merci de respecter ces consignes.
En comptant sur votre compréhension et restant à votre disposition.
Bien cordialement
Gérard LIZARD,
Directeur du Laboratoire Bio-PeroxIL -
Communications
- Liste des conférences invitées depuis 2010
- Liste des communications orales depuis 2010
- Liste des posters depuis 2010
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Plans et accès
Le laboratoire est situé sur le campus de l'Université de Bourgogne à une dizaine de minutes en bus du centre de Dijon et à une quinzainede minutes de la gare.
A partir de la gare : Ligne de tramway 1 en direction de Quetigny, arrêt Erasme au coeur du campus.
pour connaître les horaires des bus et du tramway
consulter le plan du campus
Comment arriver sur le campus : -
Bienvenue / Welcome
Depuis le 01 janvier 2024, le laboratoire Bio-PeroxIL n'existe plus.
L'équipe du laboratoire a rejoint l'équipe d'Alexandre Benani
au CSGA (Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation).
https://www2.dijon.inrae.fr/csga/site_fr/equipe_15.phpBienvenue sur le site du Laboratoire Bio-PeroxIL
Welcome to the Bio-PeroxIL Laboratory web site
L’équipe EA7270 « Biochimie du Peroxysome, Inflammation et Métabolisme Lipidique » / Laboratoire Bio-peroxIL dirigée par le Pr Stéphane Savary a été créée en 2012. Cette équipe est localisée à la faculté des Sciences Gabriel à Dijon (France). Elle est constituée de 1 PH, 2 PU, 1 PU émérite, 3 MCU, 1 IR, 2 TR et 1 Adj. T, et accueille chaque année plusieurs étudiants pour des stages de BTS, IUT, licence, mastère, diplôme d’ingénieur et internat médical. Par ailleurs, le laboratoire forme annuellement plusieurs doctorants de l’Université de Bourgogne ou en cotutelle (Liban, Maroc et Tunisie, essentiellement). Le laboratoire orienté vers l’international accueille aussi régulièrement plusieurs doctorants et enseignants dans le cadre d’échanges internationaux (Erasmus, PHC, COST). Au niveau local, le laboratoire interagit avec les structures Inserm, Inrae, CHU et AgroSup. Une interaction forte a été mise en place depuis plusieurs années avec l’Institut Carnot de Bourgogne et l’ICMUB pour synthétiser des dérivés de polyphénols et des nanoparticules fonctionnalisées ciblant les mitochondries et le peroxysome (Prof. Nadine Millot, Dr Dominique Vervandier-Fasseur). Cet organite (le peroxysome) est le dénominateur commun de tous les groupes de recherche qui constituent l’EA7270. Le peroxysome est étudié au niveau fonctionnel en s’intéressant surtout à la β-oxydation peroxysomale, aux transporteurs (ABCD1/ABCD2) et aux enzymes (ACOX1, MFP2 et Thiolase) qui sont impliqués dans cette voie métabolique. Le rôle du peroxysome est surtout abordé dans le contexte de l’inflammation cérébrale et de la démyélinisation conduisant à différentes maladies neurodégénératives en utilisant différentes lignées cellulaires génétiquement modifiées ou non. Le rôle du peroxysome dans le vieillissement et les maladies liées à l’âge associées à des quantités augmentés d’oxystérols est aussi étudié. L’impact de l’environnement lipidique, dérégulé dans la neurodégénerescence et dans plusieurs maladies liées à l’âge (maladie d’Alzheimer et de Parkinson, dégénérescence maculaire liée à l’âge, sarcopénie) est abordé en étudiant les effets de différents dérivés oxydés du cholestérol (oxystérols) et d’acides gras à très longues chaîne sur les fonctions des cellules nerveuses (cellules gliales, microgliales et neurones). Des molécules naturelles et synthétiques permettant de traiter certaines maladies neurodégénératives et liées à l’âge sont aussi étudiés en relation avec des industries et en connexion avec le pôle de compétitivité Vitagora et la SATT-SAYENS. Ces études servent de base à la mise en place d’études cliniques pour déterminer l’efficacité de traitements (sclérose en plaques, Parkinson) et identifier des biomarqueurs lipidiques sanguins de ces maladies. Le laboratoire est aussi très actif dans la recherche de molécules issus du cholestérol pour traiter le glioblastome. Malgré sa petite taille et les moyens financiers relativement modestes dont il dispose, le laboratoire Bio-peroxIL est considéré au niveau national comme international comme très performant.Deux co-directeurs ont été désignés depuis janvier 2017, Professeur Mustapha Cherkaoui Malki et Professeur Stéphane Savary qui a succédé au Dr Gérard Lizard en août 2023, ce dernier faisant valoir ses droits à la retraite.
L'objectif du laboratoire est d'approfondir notre compréhension du métabolisme du peroxysome dans différentes maladies (peroxysomopathies, maladies liées à l’âge) et plus précisément :
- les fonctions des transporteurs peroxysomaux ABCD1, ABCD2 et ABCD3;
- les fonctions de l’enzyme peroxysomale ACOX1;
- les relations peroxysome / mitochondrie;
- les relations métabolisme peroxysomal, inflammation, stress oxydatif, mort cellulaire (apoptose, autophagie) sur des oligodendrocytes, neurones et cellules microgliales mais aussi sur des myoblastes/myotubes;
- les activités biologiques de différents lipides (acides gras à très longue chaîne, oxystérols, phytostérols) sur des cellules nerveuses (cellules microgliales déficientes ou non en ABCD1/ABCD2 ou ACOX1 ; oligodendrocytes, neurones) et myoblastes/myotubes.
- des molécules cytoprotectrices synthétiques ou naturelles (nutriments : polyphénols ; acides gras ; huiles), protégeant de la cytotoxicité des oxystérols sont aussi recherchées.
En collaboration avec des cliniciens français et européens, le laboratoire étudie aussi les biomarqueurs de l’X-ALD, la plus fréquente des leucodystrophies peroxysomales (1/17, 000) associés à un déficit en ABCD1. Avec les membres de l'équipe appartenant au service de Neurologie (CHU de Dijon), le laboratoire est aussi impliqué dans l'identification de biomarqueurs lipidiques de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la sclérose en plaques pour préciser, entre autres, les relations entre métabolisme lipidique, démyélinisation et amyloïdogenèse. Depuis janvier 2017, l'équipe de Neurologie du Professeur Thibault Moreau (CHU Dijon), spécialisée dans la sclérose en plaques, a rejoint notre équipe. Le laboratoire a ainsi renforcé son activité sur la recherche de biomarqueurs de neurodégénérescence et sur l'identification et la caractérisation de médicaments destinés à prévenir la neurodégénérescence grâce aux développements de nouveaux modèles cellulaires.
Dans le cadre de ses activités, le laboratoire étudie aussi les effets de molécules naturelles, en particulier d'acides gras, de vitamines, de polyphénols et de phytostérols, mais aussi de molécules de synthèse utilisées comme médicaments pour traiter des maladies liées à l'âge, neurodégénératives en particulier. Le laboratoire est également en interaction avec d'autres composantes de l'Université de Bourgogne dans le domaine des nanosciences (Professeure Nadine Millot, Théranostique, ciblage du peroxysome et de la mitochondrie avec des nanoparticules fonctionnalisées). Cette interaction a conduit à mettre en place une plateforme de nanotoxicologie labelisée par l’Université de Bourgogne.Références bibliographiques :
- • Di Cara F, Andreoletti P, Trompier D, Vejux A, Bülow MH, Sellin J, Lizard G, Cherkaoui-Malki M, Savary S. Peroxisomes in Immune Response and Inflammation. Int J Mol Sci. 2019; 20(16). doi: 10.3390/ijms20163877.
- • Brahmi F, Vejux A, Sghaier R, Zarrouk A, Nury T, Meddeb W, Rezig L, Namsi A, Sassi K, Yammine A, Badreddine I, Vervandier-Fasseur D, Madani K, Boulekbache-Makhlouf L, Nasser B, Lizard G. Prevention of 7-ketocholesterol-induced side effects by natural compounds. Crit Rev Food SciNutr. 2019; 59(19): 3179-3198. doi: 10.1080/10408398.2018.1491828.
- • Nury T, Yammine A, Ghzaiel I, Sassi K, Zarrouk A, Brahmi F, Samadi M, Rup-Jacques S, Vervandier-Fasseur D, Pais de Barros JP, Bergas V, Ghosh S, Majeed M, Pande A, Atanasov A, Hammami S, Hammami M, Mackrill J, Nasser B, Andreoletti P, Cherkaoui-Malki M, Vejux A, Lizard G. Attenuation of 7-ketocholesterol- and 7β-hydroxycholesterol-induced oxiapoptophagy by nutrients, synthetic molecules and oils: Potential for the prevention of age-related diseases. Ageing Res Rev. 2021; 68: 101324. doi: 10.1016/j.arr.2021.101324.
Vous pouvez venir visiter notre laboratoire lors des sessions
OPENLAB organisées par l'Université de BourgogneSessions passées : 05/02/2019 et 07/06/2019
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Coordonnées et contact
Directeur : M. Gérard LIZARD, CR HC INSERM
Tel. : 03 80 39 62 56
Courriel : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.Secrétaire : Mme Nathalie BANCOD
Tel. : 03 80 39 62 37
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Emmanuel RisterModification de la notice légale
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Le droit applicable est le droit français.
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